为进一步推动第一类医疗器械生产企业落实质量安全主体责任，安排部署我县医疗器械生产环节质量安全监管工作，严格落实监管措施，防范医疗器械安全事件发生，4月7日，费县市场监管局组织监管人员及第一类医疗器械生产企业负责人、管理者代表共计16人参加监管培训会议。

会上，参会企业代表分别介绍了企业基本情况、产品生产及实际运行情况。通报了历年一类医疗器械生产环节检查存在的共性问题及下一步监管要求，并就提高政治责任意识、加强风险隐患排查、强化落实主体责任三个方面作了强调。同时，依据《医疗器械生产质量管理规范》及《指导原则》对企业进行了针对性培训。

费县市场监管局将以此次监管培训会议为契机，督促生产企业规范生产、诚信经营，落实最严格的监管，夯实企业主体责任。强化医疗器械全链条监管，净化市场环境，严厉打击违法违规行为，不断增强生产企业法治观念和自律意识，确保产品质量及群众用械安全。